搜索更多內(nèi)容
不同血型預(yù)示不同性格
這種稀有的血型,全球只有43個(gè)人擁有
黃金血(或稱rh-null血)是一種極為罕見的血型,在過去50年中,全世界僅有43個(gè)人被發(fā)現(xiàn)擁有這種血液。這種血液既因其稀缺性而受到科研與輸血的追捧,也因此導(dǎo)致?lián)碛羞@種血型的人陷入極度危險(xiǎn)的境地。
要想了解黃金血,先了解血型的原理最為重要。雖然每個(gè)人的血液看上去都是一樣的,但實(shí)際上卻天差地別。在我們每一個(gè)紅細(xì)胞的表面上,都擁有多達(dá)342種抗原(這些分子可觸發(fā)某些特殊蛋白質(zhì)的生成:抗體),而正是某些抗原的缺失決定了一個(gè)人的血型。
這些抗原中大約有160種被視為常見,這意味著它們存在于地球上大多數(shù)人的紅細(xì)胞上。如果有人缺乏99%的人類體內(nèi)都會出現(xiàn)的抗原,那么他們的血液就被視為是罕見,如果他們?nèi)狈?9.99%的人類體內(nèi)都會出現(xiàn)的抗原,那么他們的血液被視為非常罕見。
已知的342種抗原屬于35種不同的血型系統(tǒng),其中rh(或稱恒河猴)血型系統(tǒng)最為龐大,擁有61種抗原。人類缺少這些抗原之一的情況也并不罕見。例如,大約15%的白種人都缺少d抗原,這也是最為重要的rh抗原,使得他們血型呈現(xiàn)為rhd陰性。相比之下,rh陰性血型在亞洲人中卻比較少見(0.3%)。
所以說,如果一個(gè)人缺少所有61種rh抗原會怎么樣呢?
直到半個(gè)世紀(jì)前,醫(yī)生們還認(rèn)為這樣的胚胎甚至無法在子宮中存活下去,更不用說發(fā)育成正常而健康的成年人了。但是在1961年,一位澳大利亞原住民婦女被確定為擁有rh-null血,這意味著她缺乏rh血液系統(tǒng)中的所有抗原,這在當(dāng)時(shí)令人匪夷所思。從那時(shí)起,全世界只有43人被確定為擁有rh-null血。
至于rh-null血為何會被稱為“黃金血”,主要是出于兩個(gè)原因。最重要的一點(diǎn)是:由于這種血液完全缺乏rh抗原,意味著它可以被rh血液系統(tǒng)中的任何罕見血型所接受。
由于這種血液在拯救生命方面潛力巨大,所以即使捐入血庫的血液樣本是匿名的,科學(xué)家們也常常會追蹤rh-null血的供血人,并直接要求他們捐出更多血液。與此同時(shí),由于其稀缺性,醫(yī)生們只有在最極端的情況下才會為患者輸入黃金血,因?yàn)檫@種血液幾乎無可替代。
此外,黃金血也擁有具有巨大的科研價(jià)值,可以幫助研究人員揭開有趣而復(fù)雜的rh血型系統(tǒng)在生理功能方面的奧秘。
那么問題來了,如果天生擁有這種獨(dú)特血型的人需要他人輸血呢?那他們這下麻煩就大了,因?yàn)樗麄冎荒芙邮躵h-null型血液。這就會導(dǎo)致?lián)碛羞@種血型的人陷入極度危險(xiǎn)的境地。如果其他人的血液中含有他們所缺乏的61種rh抗原之一,那么他們的抗體就會與不相容的供體血細(xì)胞發(fā)生反應(yīng),從而引發(fā)潛在而致命的免疫系統(tǒng)反應(yīng)。
或許你已經(jīng)明白了,黃金血既是一種恩賜,也是一種詛咒。一方面,你有能力通過簡單的獻(xiàn)血拯救無數(shù)生命。另一方面,你也得忍受著自己有朝一日需要他人輸血的可怕想法。
查看詳情>>與“這種稀有的血型,全球只有43個(gè)人擁有”相關(guān)的文章
稀有血型有哪些,會讓新生兒得溶血癥嗎?
稀有血型即指很少見的血型,那么稀有血型有哪些呢?稀有血型導(dǎo)致溶血癥是如何發(fā)生的呢?感興趣的朋友們不妨跟著小編往下看。
稀有血型
稀有血型就是一種少見或罕見的血型。這種血型不僅在abo血型系統(tǒng)中存在,而且在稀有血型系統(tǒng)中也還存在一些更為罕見的血型。隨著血型血清學(xué)的深入研究,科學(xué)家們已將所發(fā)現(xiàn)的稀有血型,分別建立起的稀有血型系統(tǒng),如rh、mnssu、p、kell、kidd、lutheran、deigo、lewis、duffy以及其他一系列稀有血型系統(tǒng)。
稀有血型有哪些
是指很少見的血型,幾乎每個(gè)血型系統(tǒng)都有一些罕見的血型。稀有血型分別有,如rh、mnssu、p、kell、kidd、lutheran、deigo、lewis、duffy以及其他一系列稀有血型系統(tǒng),又如abo血型中某些ab亞型:aint、ax、am、ael、b2、bx、bm、axb等;抗原生物合成中的特殊形式的孟買型。(oh)和類孟買型。p血型中的p、p1k、p2k。紅細(xì)胞血型以外的血型以及嵌合體血型。duffy血型中的fy(a-)等。
稀有血型之rh血型
因rh血型是繼abo血型發(fā)現(xiàn)后臨床意義最大的一種血型,也是最復(fù)雜的血型系統(tǒng)之一。rh血型不合的輸血可危及病人的生命;母子rh血型不合的妊娠,有可能發(fā)生死胎、早產(chǎn)和新生兒溶血癥。我國漢族人rh陰性占0.2%~0.5%,而rh陰性受血者和妊娠者則受rh陽性抗原刺激的機(jī)率為99.6%~99.8%,經(jīng)過一次輸入rh陽性血后50%以上的rh陰性者會產(chǎn)生抗rh抗體。因?yàn)閞h血型抗體為免疫抗體,如果再次輸入rh陽性血液后便容易發(fā)生輸血反應(yīng)。因此,rh血型檢查和abo血型同等重要。需要注意的是,rh陰性的孕婦妊娠后必需到市中心血站進(jìn)行rh血型鑒定并測定是否有免疫性抗rh抗體,以防因母嬰血型不合而發(fā)生新生兒溶血癥。
稀有血型輸血原則
rh血型檢查在臨床上的重要性,僅次于abo系統(tǒng)而處于第二位。因?yàn)閞h血型不合的輸血有可能危及病人的生命;母子rh血型不合的妊娠,有可能發(fā)生死胎、早產(chǎn)、新生兒溶血癥。如果rh陰性的人輸入rh陽性的血液后(特別是多次輸血),在其血清中可出現(xiàn)rh抗體,若以后再輸入rh陽性血,即可發(fā)生凝集,造成溶血性輸血反應(yīng);如果rh陰性婦女懷孕rh陽性胎兒時(shí),胎兒的紅細(xì)胞借機(jī)會進(jìn)入母體,也可刺激母體產(chǎn)生rh抗體,即使第一次輸血,也可引起溶血性輸血反應(yīng)。 rh血型在我國99%以上是rh陽性,白種人rh陰性約占15%,黑種人約占4%。
稀有血型會使新生兒得溶血癥嗎
rh血型檢查在臨床上的重要性,僅次于abo系統(tǒng)而處于第二位。稀有血型特別需要注意的是,rh陰性的孕婦妊娠后必需到市中心血站進(jìn)行rh血型鑒定并測定是否有免疫性抗rh抗體,以防因母嬰血型不合而發(fā)生新生兒溶血癥。
rh是恒河猴(rhesus macacus)外文名稱的頭兩個(gè)字母。蘭德斯坦納等科學(xué)家在1940年做動物實(shí)驗(yàn)時(shí)...
查看詳情>>與“稀有血型有哪些,會讓新生兒得溶血癥嗎?”相關(guān)的文章
稀有血型只知道熊貓血?其實(shí)還有7種
1、熊貓血/rh陰性血型
熊貓血是rh陰性血型的俗稱,是rh血型系統(tǒng)的一種。在中國,99%以上rh血型者屬陽性。當(dāng)一個(gè)人的紅細(xì)胞上存在一種d型抗原時(shí),則稱為rh陽性,用rh(+)表示;當(dāng)缺乏d抗原時(shí)即為rh陰性,用rh(-)表示。無論是rh(-)者還是rh(+)者其差別僅僅是血型的不同,都屬健康人群。
2、p血型系統(tǒng)
p型血是一種非常罕見血型,全球人口盛行率小于0.001%,除日本、瑞典外,其他國家和地區(qū)只有個(gè)案報(bào)告。p血型作為一個(gè)系統(tǒng),有p1型,p2型和p型等血型。其中p1型是很常見的,像p1型的人在人群中占到80%,p型是非常罕見的,低于千分之一。
其中p1型和p2型的抗體呈陽性,而p型則沒有這種抗體。新聞報(bào)道中的“p”和“p”還真不能通用,是有關(guān)系的兩碼事。
3、lutheran血型
lutheran是個(gè)復(fù)雜的血型系統(tǒng),lutheran抗原在人類細(xì)胞和各種組織廣泛表達(dá),存在于完整的膜糖蛋白與基質(zhì)細(xì)胞粘附分子(cd239)上,與細(xì)胞內(nèi)核纖蛋白結(jié)合具有粘附、受體、及信號傳導(dǎo)作用。
4、mnssu血型
在這種血型的紅細(xì)胞上,沒有a、b和h抗原,但在血清中卻同時(shí)存在a、b和抗h三種抗體。
5、kidd血型
1951年allen在一新生兒溶血病患兒的母親血清中發(fā)現(xiàn)一新的抗體,稱抗-jka,檢出相應(yīng)的jka抗原。該母親姓kidd,故被稱為kidd 血型。在不同種族中,kidd血型分布有一定差異。白種人和黑人中jka基因頻率較高,jk基因幾乎不存在。東方人中jkb基因一般高于jka。
6、kell血型
kell血型是使用抗人球蛋白試驗(yàn)方法(又稱為coombs試驗(yàn))檢出的第1個(gè)血型,相應(yīng)抗體是在一位姓kell的產(chǎn)婦血清中發(fā)現(xiàn)的,故被稱為抗-kell,后來又檢出了抗-k的對偶抗體抗-k。k和k抗原均表現(xiàn)為顯性遺傳,因此具有kk、kk、kk、和k-k-4種表型。
7、diego血型
diego在1955年被發(fā)現(xiàn),它因第一個(gè)產(chǎn)生抗新血型系統(tǒng)抗原的病人而命名,這個(gè)病人生下了一個(gè)患有新生兒溶血病的嬰兒,在其血清中發(fā)現(xiàn)了一種抗體(現(xiàn)稱為anti-dia),這種抗體可以在懷孕期間通過胎盤屏障攻擊胎兒(表達(dá)dia抗原)的紅細(xì)胞在1967,第二個(gè)diego抗原(dib)被發(fā)現(xiàn),直到1995其他的diego抗原相繼被發(fā)現(xiàn)。
8、孟買血型
還有一種孟買血型,最早由y. m. bhende于1952年在印度孟買發(fā)現(xiàn),故亦稱孟買血型。孟買血型的人體內(nèi)沒有h抗原,無論其是否擁有a、b血型的等位基因,a抗原或b抗原都無法合成。
他們不能接受任何abo血型的血液,因?yàn)檫@些血液中至少含有a、b、h抗原中的一種,對他們來說均為外源抗原,從而引起自身免疫反應(yīng)。因此,他們只能接受其他孟買血型個(gè)體的輸血。
查看詳情>>