基本解釋
細(xì)胞中含有兩組染色體的個(gè)體。幾乎全部的高等動(dòng)物和一半以上的高等植物都是二倍體。
詞語(yǔ)來(lái)源
該詞語(yǔ)來(lái)源于人們的生產(chǎn)生活。
詞語(yǔ)造句
1、這對(duì)二倍體植物起作用，但多數(shù)植物是多倍體，它們必定有多條性染色體。
2、由離體受精得到的種子長(zhǎng)成的第一代植株象它的親本一樣，是二倍體的，能育和自交不親和的。
3、方法：在全國(guó)各地采集菘藍(lán)13個(gè)二倍體栽培居群的種子，異地栽培于上海市崇明島同一塊試驗(yàn)田。
4、單倍體的葉綠素含量、過(guò)氧化物酶活性（POD）及可溶性蛋白含量與二倍體存在較大差異。
5、狂犬病疫苗是死疫苗，人二倍體細(xì)胞組織培養(yǎng)病毒后經(jīng)化學(xué)滅活而制成。
6、當(dāng)兩個(gè)配子核融合形成合子時(shí)，又恢復(fù)二倍體狀態(tài)。
7、發(fā)現(xiàn)，血型抗原表達(dá)陽(yáng)性的二倍體腫瘤多分化較好，表現(xiàn)為團(tuán)塊狀或網(wǎng)狀生長(zhǎng)且很少發(fā)生轉(zhuǎn)移。
8、研究?jī)蓚€(gè)同物種大孟德?tīng)柖扼w生物群體在遷移作用下的變化規(guī)律。
9、從未成熟的花粉粒或者切下的完整的花藥中再生出單倍體植株的過(guò)程。這樣培養(yǎng)出來(lái)的單倍體植株通常比正常培養(yǎng)出的二倍體植株小。
10、觀察了高粱同源四倍體與二倍體受精后胚及胚乳發(fā)育的全過(guò)程。
11、遠(yuǎn)緣雜交是許多天然植物種群的一個(gè)顯著特性，其結(jié)果往往是通過(guò)多倍體化或者在二倍體水平上形成新物種。
12、葡萄三倍體育種主要途徑是二倍體與四倍體之間的有性雜交、胚乳和花藥培養(yǎng)等。
13、通過(guò)花藥培養(yǎng)獲得的水稻植株中，具有豐富的倍性變異，通常需在成熟期基于形態(tài)特征識(shí)別單倍體、二倍體及多倍體。
14、本文從外觀、組織切片、蛋白質(zhì)和糖元含量等方面分析了長(zhǎng)牡蠣二倍體和三倍體外套膜的差異。
15、結(jié)果顯示：結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞DNA的熒光點(diǎn)圖形成二倍體、四倍體的區(qū)域。
16、遠(yuǎn)源雜交在植物物種進(jìn)化上起著重要作用，往往是通過(guò)多倍體化或在二倍體水平上形成新物種。
17、在二倍體細(xì)胞中，有一對(duì)性染色體，其余的都是常染色體。
18、結(jié)果表明，除了三倍體胚乳核基因、細(xì)胞質(zhì)基因和二倍體母體核基因的遺傳效應(yīng)可影響賴氨酸含量等性狀外，二倍體胚基因效應(yīng)也起著重要作用。
19、二倍體的生殖系細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，配子通過(guò)有絲分裂增殖，長(zhǎng)成一個(gè)單倍體的生物體。
20、以飼用甜菜二倍體和四倍體為試驗(yàn)材料，研究了氣孔的長(zhǎng)、寬度及氣孔保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)目與倍性的關(guān)系。
21、由于復(fù)雜的四體遺傳特性，目前已構(gòu)建成功的苜蓿遺傳圖譜大多數(shù)是二倍體苜蓿，四倍體栽培苜蓿遺傳圖譜較少。
22、二倍體乳頭腺癌的雌激素受體陽(yáng)性率要比異倍體腫瘤受體陽(yáng)性率要高。
23、這些囊胚細(xì)胞，稱卵裂球，每個(gè)細(xì)胞都有一套二倍體染色體組。
24、研究進(jìn)一步證明人工復(fù)合三倍體鯉與二倍體親本的染色體倍性和相對(duì)DNA含量存在著明顯的相關(guān)性。
25、合子經(jīng)過(guò)反復(fù)的有絲分裂和分化重新成為一個(gè)二倍體的生物體。
26、結(jié)果表明：二倍體和三倍體卵母細(xì)胞發(fā)育差異明顯。
27、兩細(xì)胞系的共同特點(diǎn)是群體倍增時(shí)間短，細(xì)胞分裂指數(shù)高，和低二倍體染色體核型異常。
28、目的研究胡麻油煙冷凝物致人胚胎二倍體細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化作用。
29、蕓薹屬作物基因組內(nèi)存在著多個(gè)拷貝的共線性區(qū)域，支持二倍體蕓薹屬作物起源于多倍體祖先的假設(shè)。
30、目的觀察衰老的人胚肺二倍體成纖維細(xì)胞（2BS）對(duì)烷化劑甲磺酸甲酯（MMS）誘導(dǎo)的DNA損傷的應(yīng)答。
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